2018年8月，全球首个RNAi药物ONPATTRO获得FDA批准。Alnylam这家把RNAi从学术概念变成了商业现实的公司如今市值超过300亿美元。现在，它的创始CEO John Maraganore带着一家名叫City ...

可现实很拧巴：有人脑里斑块不少，活到百岁仍认得孙子；有药把 Aβ 清掉一大半，认知却只慢一点，不回头。 2026 年 9 月，《Nature》登出 De Strooper 与 Karran 的综述《Inflection points and transitions in Alzheimer’s disease》，把这句潜规则说破了：决定痴呆的，不是 Aβ 有多少，而是大脑有没有跨过那几个“生物学拐 ...

2027年5月9日，CPIC焕新升级，以更大规模、更强阵容，在上海“四叶草”金色大厅盛大启幕，向世界发出中国医药创新的最强音 。 作者： 陈宏民，上海交大安泰经管学院教授，上海交大行业研究院副院长。 恒瑞医药的持续BD交易是这一转型的典型样本——2023年以来累计完成12笔海外业务拓展交易，潜在总交易价值超过270亿美元。

行业板块方面，硬件设备指数上午拉升，Wind香港硬件设备指数上涨2.39%。 PCB概念走强， 建滔积层板涨逾9%，景旺电子涨超7%，广合科技涨超6%。 产业消息方面，英伟达近期披露，其新一代人工智能计算系统已在云服务商CoreWeave投入生产应用。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如 ...

始创于 1860 年， 1930 年以现代法团形式注册，英国老牌自然 / 顺势疗法药企 A. Nelson & Co., Ltd. 在疫情后凸显质量管理疲态，在 2025 年 9 月的 FDA 检查中拿到了长达 12 页共五项观察缺陷项的 483 报告，最后还在 2026 年 2 月收到了 FDA 的 警告信 。 美国 FDA 对其 5 Endeavour Way 设施实施的检查是飞行检查（ Un ...

Meta约6280亿美元的表外负债长期隐匿于财报脚注，当这一数字被纳入企业价值计算后，整个超大规模科技股的估值框架正面临重构。 投行Needham分析师Laura Martin于10月2日发布研报指出， 若将Meta的表外承诺计入企业价值（EV），其估值倍数将上调35%，股票对股东而言远比传统指标所呈现的更为昂贵 。 若不将这6000亿美元计入EV，你的估值就低了35%。

2026 年 8 月 26 日，美国 FDA 批准 Revolution Medicines 研发的 daraxonrasib （商品名 RASONQUE™ ）上市，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗，或不适合多药联合全身治疗的转移性胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）成人患者。 Daraxonrasib是 全球 首款获得FDA批准的RAS(O ...

近日，一段关于“乐山大佛开展养护作业”的短视频在网络平台传播， 视频配有相关文字，演绎所谓文保工人给乐山大佛“掏耳朵”“掏鼻孔”的养护现场。 10月4日，红星新闻记者从乐山大佛文物保护（景区）管委会获悉， 该视频系不实信息。 网传视频显示，养护工人为乐山大佛佛耳、鼻孔掏鸽子、清理落叶，猴子在大佛身上嬉闹，画面看着逼真。

10月5日， 澳大利亚墨尔本和瑞士巴塞尔，CSL和Alentis Therapeutics宣布已达成一项独家全球合作协议，共同开 发和商业化lixudebart（ ALE.F02 ），该药物有可能成为针对一系列肾脏、肝脏和其他疾病的claudin-1的 first-in-class 疗法。 （ 1.81亿美元D轮融资，开发CLDN1 ADC ； 诺和诺德看好！ Lixudebart 具有一种新的作 ...

知名投资机构 Baker Bros以专注生物科技领域的投资 而 闻名 ， 很多时候代表着生物制药行业一些特殊节点到来前的风向标 ， 本文将简要分析2026年第二季度 Baker Bros 新建仓的企业。 Faeth Therapeutics。 Baker Bros. Advisors LP在2026年 Q2 新建了Faeth Therapeutics的仓位 ，截至2026年6月30日，共持有1,2 ...

Genes & Diseases主要发表关于人类疾病的分子基础和实验疗法的研究，由重庆医科大学主办、Elsevier合作出版， 并且成功入选中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊。 近年来期刊IF涨势迅猛，2023年还是6.9分，到2025年， 影响因子已达是14.6分，直接翻了2倍多~。 其中，重庆医科大学、上海交大、浙江大学、中山大学等高校为主要发文单位。

2026年9月28日，据中国国家药品监 督管理局（ NMPA） 官网显示， 复星医药（徐州）有限公司 申报的 吸入用布地奈德混悬液 获批上市。 公开资料显示，布地奈德为经典吸入性糖皮质激素（ICS）用药 ， 适应症为 治疗支气管哮喘，可替代或减少口服类固醇治疗。 统计表明，我国≥20岁人群哮喘患病率为4.2%，患者总数达4570万例，我国COPD总患病人数约1亿，已成为国内第三大死因。