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Feb 25, 2020
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Apr 28, 2019
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"Aujourd'hui Guillaume va bien et j'espère que, grâce à la recherche, ça va continuer." A 5 ans, Guillaume est atteint de la myopathie de Duchenne, la plus fréquente des maladies neuromusculaires. Pour la première fois, l'espoir est là : plusieurs essais cliniques de thérapie génique sont en cours, notamment pour un traitement mis au point à Généthon, le laboratoire de l'AFM-Téléthon. Rencontre avec la famille de Guillaume et le médecin Vincent Laugel. Faites un don dès maintenant 👉 https://bit
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